На заседании Комитета Верховного Совета по социальной политике, охране здоровья и экологии парламентарии рассмотрели достаточно обширную повестку дня. Особую дискуссию депутатов и приглашенных вызвали законопроекты, усиливающие уголовную ответственность за хранение и распространение фальсифицированных лекарств на территории Приднестровской Молдавской Республики и уточняющие положения Закона ПМР «О фармацевтической деятельности».
Все большую актуальность и озабоченность всего мирового сообщества приобретает нарастающая проблема массового распространения фальсифицированных лекарственных препаратов. Фармацевтическое производство становится одним из самых выгодных видов бизнеса после торговли оружием, наркотиками, алкоголем и бензином.
Большинство фальсифицированных лекарственных препаратов в Приднестровье попадает из стран ближнего зарубежья, а также из Китая и Индии. При этом, привлечь к ответственности лицо, или организацию, которые распространили фальсифицированное лекарственное средство, бывает очень непросто.
Фальсификаторы подделывают все, что пользуется спросом. Приблизительно половину всех фальсифицированных лекарственных препаратов составляют антибиотики. Затем идут психотропные вещества и гормональные препараты. И все же чаще всего подделанными оказываются наиболее употребляемые лекарства: активированный уголь и перекись водорода.
С целью совершенствования положений приднестровского законодательства относительно фальсифицированной фармацевтической продукции законодательной инициативой депутата Верховного Совета Евгения Шевчука предложено ввести в правовое поле республики более четкое определение фальсифицированных лекарств. Другим рассмотренным на заседании профильного комитета законопроектом планируется предусмотреть обязанность незамедлительного оповещения государственного органа по контролю за обращением медико-фармацевтической продукции по факту выявления подделок.

Вследствие отсутствия в Приднестровской Молдавской Республике ясной законодательной базы в области производства, контроля и сбыта лекарственных средств учащаются случаи распространения фальсифицированных антибиотиков и в Приднестровской Молдавской Республике.
Председатель профильного комитета Сергей Чебан отметил, что дополнения в Уголовный и Уголовный процессуальный кодексы ПМР устанавливают специальную ответственность за производство, продажу, хранение и ввоз фальсифицированных лекарств. В качестве наказания планируется лишение свободы и наложение штрафных санкций, а также конфискация предмета преступления и лишение права заниматься фармацевтической деятельностью на срок до трех лет.
Нормы данных документов предлагают определить новый специальный состав уголовно наказуемого деяния – фальсификация лекарственных средств и отнести данный состав к подведомственности органов прокуратуры.
В ходе заседания комитета было высказано мнение о том, что решить проблему распространения фальсифицированных лекарств на территории Приднестровской Молдавской Республики возможно посредством государственного регулирования этого процесса. Для этого необходимо объединить усилия всех субъектов сферы обращения лекарственных препаратов: медиков, фармацевтов, фирм-поставщиков, правоохранительных органов и самих потребителей.
Юлия Астахова