«Дополнения в действующий Закон ПМР «О сертификации продукции и услуг» будут способствовать снижению себестоимости лекарств»,- Сергей Чебан

В Комитет по  социальной политике, охране здоровья и экологии Верховного Совета увеличилось количество поступлений обращений от предпринимателей с жалобами на проблемы, которые связаны с невозможностью реализации медико-фармацевтической продукции, срок годности которой не истек, а действие сертификата на нее закончено.

В настоящее время сертификация медико-фармацевтической продукции осуществляется в порядке, установленном действующим законодательством, которое и определяет, что сертификат на медико-фармацевтическую продукцию выдается на срок от одного до трех лет. 

Но на практике получается, что по истечению срока действия самих сертификатов на складах многих дистрибьюторов образуются остатки товара, срок годности которых установлен заводом изготовителем,  а он, зачастую, намного превышает срок, на который выдан сертификат.

Таким образом, выходит, что реализация медико-фармацевтической продукции, востребованной у покупателей и годной к употреблению по всем показателям, невозможна, пока не будет выдан новый сертификат.

«Сертификация лекарств и любой медико-фармацевтической продукции законом делегирована Министерству здравоохранения. Но подзаконными актами они отрегулированы таким образом, что предприниматели, которые ввозят у нас лекарства в независимости от того,  что срок годности препарата пять, шесть лет, вынуждены ежегодно проводить пересертификацию. Однако на практике это приводит  к дополнительным расходам и увеличению стоимости лекарств»,  - подчеркнул председатель Комитета по социальной политике, охране здоровья и экологии Сергей Чебан.

Цель представленного профильным Комитетом законопроекта о дополнениях в действующий Закон «О сертификации продукции и услуг» направлена на  регламентирование необходимости сертификации медико-фармацевтической продукции на срок, соответствующий сроку годности, установленному заводом изготовителем.

Смотреть сюжет >>

Юлия Астахова