«Центр по контролю за обращением медико-фармацевтической продукцией должен быть самостоятельным органом», – Сергей Чебан

На заседании Комитета по социальной политике, охране здоровья и экологии депутаты рассмотрели несколько проектов закона «О внесении изменений и дополнений в Закон ПМР «О фармацевтической деятельности».

В 2001 году Указом Президента ПМР был создан Центр по контролю за обращением медико-фармацевтической продукции. Его задача проводить экспертизу качества, эффективности и безопасности медикаментов, контролировать ввоз лекарственных средств и порядок их реализации. В настоящее время Центр находится под контролем Министерства здравоохранения и социальной защиты ПМР. В Верховном Совете рассматривается законодательная инициатива, которая предлагает вывести Центр по контролю за обращением медико-фармацевтической продукции из ведения минздрава и придать ему статус самостоятельного органа.

«Один уполномоченный орган не может и контролировать, и закупать медицинские препараты. Центр должен быть самостоятельной структурой, и только в этом случае будет наведен порядок в сфере медико-фармацевтической продукции», – подчеркнул председатель Комитета по социальной политике, охране здоровья и экологии Сергей Чебан. Депутаты, рассмотрев поправки, рекомендовали сессии Верховного Совета принять данный проект закона во втором чтении.

Другие изменения и дополнения в Закон ПМР «О фармацевтической деятельности» направлены на обеспечение сельских населенных пунктов аптеками.

«Более 80% жителей сельской местности Приднестровья, а это около 140 тысяч человек, лишены возможности покупать лекарства по месту жительства. Из 154 сел и поселков республики, только в 25 открыты аптечные пункты. Это социальная несправедливость и нарушение конституционных прав граждан», – сказал Сергей Чебан.

Проектом закона вводятся нормы, дающие возможность фармацевтическим организациям открывать аптечные пункты в сельской местности по упрощенной процедуре. Они в обязательном порядке должны будут соблюдать санитарный режим, условия хранения и контроля медикаментов, но лицензия и применение кассовых аппаратов будут не нужны.

На заседании Комитета парламентарии также рассмотрели  законодательную инициативу депутата Верховного Совета Евгения Шевчука.  Предлагается в Законе ПМР «О фармацевтической деятельности» дать четкое определение понятию «фальсифицированное лекарственное средство». Мера наказания за подделку лекарств будет вписана в уголовное законодательство Приднестровья.

«Спрос на лекарственные препараты был всегда. Торговля медикаментами приносит огромную прибыль. Увы, это дает возможность нечистым на руку предпринимателям производить и реализовывать поддельные препараты. Мы должны усилить контроль и навести порядок. Те, кто подделывают лекарства, должны нести уголовную ответственность, поэтому этот законопроект очень необходим», – отметил председатель Комитета по социальной политике, охране здоровья и экологии Сергей Чебан. Окончательное решение по проектам законов депутаты примут на пленарном заседании.

Ирина Дементьева